Tedavi

Osteoporozun tedavisi primer önleyici tedavi ve sekonder önleyici yaklasim olmak üzere iki gruba ayrilmaktadir. Bu tedavi yöntemlerinin alt gruplari tablo 3’de verilmistir (3).Etidronatin yeni vertebral kompresyon kirik oranini azalttigi gözlenmistir (8). Alendronat tedavisinin ise aksiyel ve periferik iskelette KMY’yi arttirdigi bilinmekle birlikte lomber vertebra KMY’de yilda %3 ve femur boynunda ise %2 oraninda artis saptanmistir (8). Günümüzde yapilan bir çalismada bir amino bifosfonat olan pamidronatin OP’yi önleminin yani sira AS hastalarinda klinik ve radyolojik iyilesme de sagladigi yayinlanmistir (41). Baska bir çalismada TNF-a inhibitörü olan infliksimab’in kemik mineral yogunlugunu arttirdigina yönelik umut verici sonuçlar bildirilmistir (42).Elli yas üstündeki erkeklerdeki vertebral kompresyon kiriklarinin yaklasik olarak %27’sinin nedeni hipogonadizmdir. Erkek OP’sinde testosteron tedavisinin kullanimi konusunda çeliskili sonuçlar olmakla birlikte hipogonodik erkeklerde bu tedavi ile olumlu sonuçlar alindigi bildirilmistir. Ayrica hipogonodal erkeklerdeki OP bifosfonatlar ile tedavi edilmekle birlikte son zamanlarda insan PTH’i olan teriparatide ile de olumlu sonuçlar gözlenmistir (43).Sonuç olarak; AS hastalarinda OP’nin arastirilmasi ve hemen tedavisinin baslanmasi kirik gelisimini önlemek açisindan önemlidir. Erken evre AS hastalarinda DXA hem vertebra hem de kalça KMY ölçümü için yeterli olmaktadir. Ileri evre AS’li olgularda ise lomber bölge KMY degerleri, sindesmofitler dolayisi ile yanlis sonuç verebileceginden kalça tutulumu olmayan hastalarda femur boynu incelemesinin hastanin kemik yapisini daha objektif olarak gösterecegi akilda bulundurulmalidir. Ek olarak OP’nin etyopatogenezinden çogunlukla stokinlerin sorumlu oldugu görülmektedir. Stokinleri inhibe eden ilaçlarin da OP’u önledigi düsünülmektedir. Bu konuda yapilacak daha fazla sayida çalismalara ihtiyaç vardir.